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Servicios > SAT

SAT Test de aneuploidías en los espermatozoides

Estudio de anomalías cromosómicas en los espermatozoides

SAT
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 +50% de las pérdidas gestacionales son provocadas por aneuploidias

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SAT proporciona asesoramiento
 genético
a la pareja antes de un tratamiento de FIV

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2.000 espermatozoides analizados
para cada muestra
 

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¿Qué es el test SAT?

  • El SAT es una prueba diagnóstica que estudia el origen genético de la infertilidad masculina.
  • Permite evaluar la presencia de un número anormal de cromosomas en los espermatozoides.
  • En parejas con infertilidad masculina existe un mayor riesgo de transmisión de anomalías cromosómicas espermáticas (ACE) a la descendencia.

¿Cuál es el procedimiento de SAT?

SAT

¿Por qué el test SAT?

El aumento de la cantidad de anomalías cromosómicas en los espermatozoides afecta a la reproducción a 3 niveles:

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Embrionario

  • Los espermatozoides con anomalías en los cromosomas sexuales dan lugar a embriones aneuploides.
  • Los espermatozoides diploides generan embriones triploides.

(Rodrigo et al., 2010)

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Gestacional

  • Un SAT elevado disminuye las tasas de embarazo al realizar un tratamiento de ICSI.
  • También hay un aumento en las tasas de aborto.

(Rubio et al., 2001)

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De descencencia

  • Un SAT elevado disminuye las tasas de embarazo al realizar un tratamiento de ICSI.
  • También hay un aumento en las tasas de aborto.

(Rubio et al., 2001)

SAT

¿Para quién es el test SAT?

 

  • Infertilidad masculina: la baja concentración espermática está relacionada con una mayor incidencia de ACE.
  • Aborto recurrente de origen desconocido.
  • Fallas reiteradas de implantación.
  • Embarazo previo con una anomalía cromosómica
SAT

Limitaciones del test SAT

Esta técnica permite la detección de aneuploidías para un número limitado de cromosomas (13, 18, 21, X e Y). En muy pocas muestras de eyaculado o muestras testiculares pueden no haber suficientes espermatozoides para una estimación adecuada del riesgo de aneuploidía.

Documentación
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Instrucciones

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Evidencias Científicas

Estudios Relevantes

Rodrigo L, Peinado V, Mateu E, Remohí J, Pellicer A, Simón C, Gil-Salom M, Rubio C. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos. Fertil Steril. 2010 Sep; 94(4):1380-6.

Rubio C, Gil-Salom M, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Mínguez Y, Remohí J, Pellicer A. Incidence of sperm chromosomal abnormalities in a risk population: relationship with sperm quality and ICSI outcome. Hum Reprod. 2001 Oct; 16(10):2084-92. 

Rodrigo L, Mateu E, Mercader A, Cobo A, Peinado V, Milán M, Al-Asmar N, Campos-Galindo I, García-Herrero S, Mir P, Simón C, Rubio C. New tools for embryo selection: comprehensive chromosome screening by array comparative genomic hybridization. BioMed
Research International. 2014; In Press. 

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