Skip to content
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
  • Argentina
  • (011) 2000-3107 911 3181 9816 Más información
  • (011) 2000-3107 911 3181 9816 Más información
ArgentinaArgentina
  • Te guiamos
    • Fertilidad
    • Prevención de enfermedades hereditarias
    • Embarazo Tranquilo
  • Servicios
    • Para Profesionales
    • Para Pacientes
  • Diagnóstico
  • Sobre Nosotros
    • Investigación Igenomix
    • Sobre Igenomix
  • Blog
    • Camino a la Fertilidad
    • NACE
  • Webinars
pgt-m
Servicios > PGT-M

PGT-M Diagnóstico Genético Preimplantacional para enfermadades monogénicas

El PGT-M previene la transmisión de enfermedades monogénicas en la familia para lograr un embarazo saludable  

  • Descripción Técnica
  • Documentación
  • Evidencias Científicas
  • Soy paciente
Igenomix

PGT-M + PGT-A con la misma biopsia

Igenomix

Precisión del 98-99%

Igenomix

+ 500 enfermedades para las que ya se ha realizado PGT-M

¿Querés saber más?

¿Te interesa?
Solicitá información
Descripción
  • PGT-M
  • Beneficios
  • Indicaciones

¿Qué es el test PGT-M?

  • El PGT-M (antes PGD) es un diagnóstico genético temprano realizado en el embrión antes de su transferencia al útero, como parte de un tratamiento de FIV.
  • Mediante el análisis genético de los embriones, es posible seleccionar aquellos que no presentan la enfermedad para que sean transferidos al útero.

¿Cuál es el procedimiento?

PGT-M

¿Por qué el test PGT-M? 

  • Maximiza las probabilidades de tener un bebé sano en parejas con un alto riesgo de transmitir una enfermedad genética.
  • Podemos realizar un PGT-M y un PGT-A para la detección de aneuploidías en la misma biopsia. 
  • Posibilidad de realizar un PGT-M para la mayoría de enfermedades monogénicas
Descargar listado de enfermedades

¿Para quién es el test PGT-M?  

Este test está indicado para parejas con alto riesgo personal o familiar de enfermedades monogénicas, incluyendo fibrosis quística, síndrome de X frágil, distrofia muscular, enfermedad de Huntington y otras.

Descargar listado de enfermedades

Limitaciones del test

  • Las limitaciones del PGT-M pueden provenir del propio ciclo de FIV. Por ejemplo, una baja estimulación ovárica puede reducir las posibilidades de obtener un embrión libre de la enfermedad, ya que el éxito del PGT-M está ligado a la obtención de un número elevado de embriones de buena calidad. 
  • El PGT-M se puede realizar solo si la mutación o mutaciones causantes de la enfermedad han sido identificadas, no se puede realizar si la causa genética es desconocida. 
  • El test no garantiza la salud completa del bebé.
  • En algunos paises puede haber limitaciones legales. La ley que regula el PGT-M depende de cada país, y en algunos países, su uso está prohibido o estrictamente regulado y requiere, para algunas indicaciones, una autorización caso por caso por parte de un comité nacional.   
Documentación
  • Especialistas

Ficha Clínica

ERA
Descargar

Instrucciones

ERA
Descargar

Listado de enfermedades PGT-M

ERA
Descargar
Evidencias científicas

Estudios relevantes:

G. Kakourou et al., The clinical utility of PGD with HLA matching a collaborative multi-centre ESHRE study. Human Reproduction, Vol.33, No.3 pp. 520–530. Fertility and Sterility

M De Rycke, et al., ESHRE PGD Consortium data collection XIV–XV: cycles from January 2011 to December 2012 with pregnancy follow-up to October 2013, Human Reproduction, Volume 32, Issue 10, October 2017, Pages 1974–1994.

Igenomix

Si te pierdes un poco entre tanta información técnica...

Te ayudamos

No soy profesional de la salud

Igenomix y la fertilidad

Trabajamos por un mundo en el que la infertilidad no sea más una barrera. Junto con las clínicas de fertilidad y médicos de todo el mundo, inevestigamos la reproducción humana para cambiar las vidas de parejas que intentan concebir.

Saber más sobre Igenomix

Otros servicios

CGT

CGT

Riesgo de transmitir una enfermedad genética a tu bebé

Más Información
PGT-A

PGT-A

Selección de embriones cromosómicamente normales

Más Información
nace

NACE

Evita amniocentesis innecesarias

Más Información

Igenomix en los medios

Igenomix
Igenomix
Igenomix

Igenomix no se encuentra afiliado de ninguna manera a los medios aqui mencionados ni a las publicaciones de éstos. Estas menciones no constituyen el respaldo de Igenomix ni de sus productos.

Igenomix
Igenomix
Igenomix
Igenomix

TE GUIAMOS

Fertilidad
Prevención de enfermedades hereditarias
Embarazo sano
Coronavirus (COVID-19) y embarazo

NUESTROS SERVICIOS

Para profesionales
Para pacientes

SOBRE NOSOTROS

Sobre Igenomix
Contacto
Prensa y Noticias
Trabaja con nosotros

SEGUINOS

Blog: Camino a la fertilidad

Whatsapp +54 911 3181 9816 / 5665 1222

  (011) 2000-3107
  Contactate con nosotros

  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
Argentina

[2019] © Igenomix Política de privacidadPolítica de calidadNota legalPolítica de cookies

Solicitá Información

  • Te guiamos
    • Fertilidad
    • Prevención de enfermedades hereditarias
    • Embarazo Tranquilo
  • Servicios
    • Para Profesionales
    • Para Pacientes
  • Diagnóstico
  • Sobre Nosotros
    • Investigación Igenomix
    • Sobre Igenomix
  • Blog
    • Camino a la Fertilidad
    • NACE
  • Webinars
  • Argentina
  • Pacientes