¿Qué es el test NACE?
- El test prenatal no invasivo de Igenomix es un cribado prenatal no invasivo con el que se analizan las alteraciones cromosómicas más habituales.
- Una extracción de sangre materna periférica permite detectar el ADN circulante en el plasma de la madre utilizando tecnología NGS (Next generation sequencing) y un avanzado análisis bioinformático.
¿Qué opciones de NACE están disponibles?
- NACE: Analiza las alteraciones cromosómicas más frecuentes: cromosoma 13, 18, 21 y los cromosomas sexuales.
- NACE 24 Ampliado: Incorpora la detección de trisomías para los 24 cromosomas e identifica cinco microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos importantes.
¿Cuál es el procedimiento de NACE?
¿Qué ocurre en caso de obtener un resultado positivo?
- Uno de nuestros genetistas contactará al médico prescriptor, y se recomendará asesoría genética para los pacientes.
- Se recomienda una evaluación exhaustiva mediante ecografía.
- Se recomienda confirmación de los resultados mediante pruebas genéticas diagnósticas (amniocentesis o biopsia corial).
En función de los hallazgos, se recomendará una o varias de las siguientes pruebas diagnósticas:
- Estudio prenatal rápido mediante qfPCR.
- Estudio prenatal rápido mediante FISH.
- Cariotipo.
- Microarrays prenatal.
